삼성바이오에피스가 유럽에서 다국적 제약사를 제치고 처음으로 유방암 바이오시밀러 판매 허가를 받았다.
20일 삼성바이오에피스에 따르면 유럽연합 집행위원회(EC)가 지난 17일(현지 시간) 항암 바이오시밀러 '온투르잔트' 판매를 최종 승인했다.
온트루잔트는 삼성바이오에피스가 개발한 첫 번째 항암 항체치료제다.
이에 따라 삼성바이오에피스는 유럽에서 자가면역질환 치료제인 베네팔리, 플릭사비, 임랄디에 이어 항암 치료제인 온투르잔트까지 승인을 받는 성과를 거뒀다.
고한승 삼성바이오에피스 사장은 "온트루잔트의 유럽 판매 허가 승인은 기존 자가면역질환 치료제(Anti-TNF-α) 제품뿐만 아니라 항암 항체치료제 분야에서도 우리의 연구개발 역량을 인정한 것"이라며 "유럽에서도 환자들이 고품질의 바이오시밀러로 치료를 받을 수 있게 됐다"고 말했다.
/황신섭 기자 hss@incheonilbo.com
20일 삼성바이오에피스에 따르면 유럽연합 집행위원회(EC)가 지난 17일(현지 시간) 항암 바이오시밀러 '온투르잔트' 판매를 최종 승인했다.
온트루잔트는 삼성바이오에피스가 개발한 첫 번째 항암 항체치료제다.
이에 따라 삼성바이오에피스는 유럽에서 자가면역질환 치료제인 베네팔리, 플릭사비, 임랄디에 이어 항암 치료제인 온투르잔트까지 승인을 받는 성과를 거뒀다.
고한승 삼성바이오에피스 사장은 "온트루잔트의 유럽 판매 허가 승인은 기존 자가면역질환 치료제(Anti-TNF-α) 제품뿐만 아니라 항암 항체치료제 분야에서도 우리의 연구개발 역량을 인정한 것"이라며 "유럽에서도 환자들이 고품질의 바이오시밀러로 치료를 받을 수 있게 됐다"고 말했다.
/황신섭 기자 hss@incheonilbo.com
저작권자 © 인천일보-수도권 지역신문 열독률 1위, 무단전재 및 재배포 금지
댓글삭제
삭제한 댓글은 다시 복구할 수 없습니다.
그래도 삭제하시겠습니까?
그래도 삭제하시겠습니까?
댓글쓰기
계정을 선택하시면 로그인·계정인증을 통해
댓글을 남기실 수 있습니다.
댓글을 남기실 수 있습니다.
SNS 기사보내기